Zakup preparatów farmaceutycznych dla Pogotowia Ratunkowego we Wrocławiu

Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wymaganych na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, złożyć certyfikat wykonawcy zamówień publicznych, o którym mowa w art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, potwierdzający udzielenie certyfikacji odpowiednio w zakresie niepodlegania wykluczeniu lub zdolności wykonawcy do należytego wykonania zamówienia.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
Zamawiający określa katalog przedmiotowych środków dowodowych, jakie Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:

- Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty lecznicze będące przedmiotem zamówienia posiadają pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia – zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 612 z późn. zm.), a oferowane produkty będące wyrobami medycznymi posiadają potwierdzenie zgłoszenia lub powiadomienie do Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych lub innego właściwego rejestru, zgodnie z obowiązującymi Dyrektywami UE i zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych Dz. U. poz. 974 z późn. zm.).

- charakterystykę produktu leczniczego (CHPL) dla produktu:
Noradrenalinum 1mg/ml *10 amp./op pokojowa temperatura przechowywania, tj. poz. 49 formularza wyceny
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
- Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty lecznicze będące przedmiotem zamówienia posiadają pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia – zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 612 z późn. zm.), a oferowane produkty będące wyrobami medycznymi posiadają potwierdzenie zgłoszenia lub powiadomienie do Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych lub innego właściwego rejestru, zgodnie z obowiązującymi Dyrektywami UE i zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych Dz. U. poz. 974 z późn. zm.).

- charakterystykę produktu leczniczego (CHPL) dla produktu:
Noradrenalinum 1mg/ml *10 amp./op pokojowa temperatura przechowywania, tj. poz. 49 formularza wyceny
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - zgodnie z załącznikiem do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!.