Zakup sprzętu medycznego na potrzeby Świętokrzyskiego Centrum Psychiatrii w Morawicy

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1.1. oświadczenie Wykonawcy o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - w zakresie art. 108 ust 1 pkt 5 u.p.z.p – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!.

Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wymaganych przez Zamawiającego w niniejszym postępowaniu, posłużyć się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych, jeżeli certyfikat ten potwierdza okoliczności wymagane przez Zamawiającego w zakresie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Certyfikat zastępuje tylko te podmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że firma nie podlega wykluczeniu i spełnia warunki - np. KRS, zaświadczenia ZUS/US, polisa OC., których zakres odpowiada okolicznościom potwierdzonym certyfikacją i wymaganiom określonym w SWZ.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) Przedmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki. podlegające uzupełnieniu:
a) wypełnione Zestawienie parametrów technicznych aparatu do elektrowstrząsów dotyczy części nr 1 (Załącznik Nr 2a do SWZ);
b) wypełnione Zestawienie parametrów technicznych wirówki laboratoryjnej dotyczy części nr 2 (Załącznik Nr 2b do SWZ);
c) wypełnione Zestawienie parametrów technicznych stymulatora magnetycznego dotyczy części nr 3 (Załącznik Nr 2c);
d) powiadomienie/Zgłoszenie lub Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia sklasyfikowany jest jako wyrób medyczny i jest dopuszczony do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie kraju zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 roku (dotyczy części nr 1,2,3);
e) certyfikat CE / deklaracja zgodności (dotyczy części nr 2);
f) certyfikat CE zgodny z MDR 2017/745 (dotyczy części nr 1, 3).

UWAGA!
Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Brak potwierdzenia w dostarczonych do oferty dokumentach dla parametrów technicznych dodatkowo punktowanych (wskazanych przez Wykonawcę w tabeli w Załączniku Nr 2d do SWZ), będzie skutkował nieprzyznaniem punktów (oceną danego parametru na 0 punktów). Jakiekolwiek odręczne dopiski lub samodzielne uzupełnienia treści tych dokumentów przez Wykonawcę nie będą brane pod uwagę przez Zamawiającego przy ocenie oferty.

Zamawiający dopuszcza, aby dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo oceniane były sporządzone przez autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora.

UWAGA!
Jeżeli złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne lub nie potwierdzają zgodności z kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny dla parametrów technicznych dodatkowo punktowanych, Zamawiający nie będzie wzywał Wykonawcy do ich złożenia, poprawienia lub uzupełnienia, zgodnie z art. 107 ust. 3 ustawy Pzp.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu:
a) wypełnione Zestawienie parametrów technicznych aparatu do elektrowstrząsów dotyczy części nr 1 (Załącznik Nr 2a do SWZ);
b) wypełnione Zestawienie parametrów technicznych wirówki laboratoryjnej dotyczy części nr 2 (Załącznik Nr 2b do SWZ);
c) wypełnione Zestawienie parametrów technicznych stymulatora magnetycznego dotyczy części nr 3 (Załącznik Nr 2c);
d) powiadomienie/Zgłoszenie lub Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia sklasyfikowany jest jako wyrób medyczny i jest dopuszczony do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie kraju zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 roku (dotyczy części nr 1,2,3);
e) certyfikat CE / deklaracja zgodności (dotyczy części nr 2);
f) certyfikat CE zgodny z MDR 2017/745 (dotyczy części nr 1, 3).

UWAGA!
Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.