Sukcesywne dostawy leków do Działy Farmacji Wojewódzkiego Szpitala Rehabilitacyjnego dla Dzieci w…

1) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, w zakresie w jakim zostały określone przez zamawiającego i dotyczą:
1) Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym – Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału w postępowaniu.
2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – Zamawiający określa warunek w tym zakresie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne zezwolenie lub inne wymagane przepisami prawa uprawnienie do prowadzenia działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi objętymi przedmiotem zamówienia, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, w szczególności zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą – odpowiednie zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli uprawnia ono do obrotu produktami objętymi zamówieniem.
3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej – Zamawiający nie określa szczegółowgo warunku udziału w postępowaniu.
4) zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału w postępowaniu.

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Zamawiający wymaga złożenia Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej Zamawiający żąda ważnego zezwolenia lub innego dokumentu potwierdzającego posiadanie uprawnień do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi objętymi przedmiotem zamówienia, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Nie