Zakup sprzętu medycznego w ramach projektu „Modernizacja wyposażenia do tlenoterapii domowej i…

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej: Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, należycie wykonał co najmniej dwie tożsame dostawy obejmujące przedmiot zamówienia, o wartości nie mniejszej niż dla Pakietu nr 1 – 300 000,00 zł brutto każda, dla Pakietu nr 2 – 50 000,00 zł brutto każda, Pakietu nr 3 – 3 000,00 zł każda, Pakietu nr 4 - 50 000,00 zł brutto każda, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania oraz podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów potwierdzających ich należyte wykonanie (np. referencji lub protokołów odbioru).

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: wykaz wykonanych dostaw, o których mowa w Rozdziale VII, pkt 3, ppkt 4) SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie! w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie Wykonawcy; Wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 7 do SWZ;
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
1.1 dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (poszczególne oferowane wyroby powinny być wyraźnie wskazane w załączonych dokumentach, np. poprzez podanie ich nazw handlowych, numerów katalogowych);
1.2 oryginalny katalog lub dokumentacja techniczna potwierdzające spełnienie wymagań, umożliwiające weryfikację zgodności oferowanych produktów z wymaganiami Zamawiającego określonymi w SWZ;
1.3 deklaracji CE / UE oferowanego urządzenia medycznego, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych;