Ogłoszenie o zleceniu · BZP
Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (8 grup)
Siedziba zamawiającego: Kraków
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie
Konto jest bezpłatne. Analizy dokumentów zależą od planu i dostępnych danych.
Termin składania ofert
21.10.2026, 10:30
za 8 dni
Szacowana wartośćBrak wartości w danych ogłoszenia. Sprawdź dokumentację zamawiającego.
Nie podano
Czas realizacji
28 dni
Wadium
Sprawdź w dokumentacji
Dane z BZP, stan na 13 października, 12:35. Pełne i aktualne warunki należy sprawdzić u zamawiającego.
Zakres zlecenia
Dostawa: urządzenia medyczne. Kody CPV: 33100000-1.
Część 1
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wraz z uruchomieniem 2 sztuk lamp zabiegowych mobilnych oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia: główny dokument opisujący, co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Wymaga uważnej lektury..
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. Nr 2024 r. poz. 1620),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Kto może złożyć ofertę
Zamawiający nie określił warunków udziału.
W ogłoszeniu nie wskazano warunków dotyczących doświadczenia, obrotów ani polisy OC. Oświadczenie o braku podstaw wykluczenia nadal jest wymagane. Pełne wymagania opisuje SWZ.
Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów
Warunki gwarancji i serwisu - załącznik nr 5 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia: główny dokument opisujący, co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Wymaga uważnej lektury.; Potwierdzenie spełniania warunków i parametrów wymaganych - załącznik nr 1 do SWZ; Wzór oferty na dostawy - załącznik nr 2 do SWZ
Podstawy wykluczenia
Obowiązkowe podstawy wykluczenia wynikają z art. 108 ustawy Pzp.
Ogłoszenie wskazuje też fakultatywne podstawy z art. 109:
- Art. 109 ust. 1 pkt 4
Co decyduje o wyborze oferty
Jak liczone są punkty
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 60
Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 2 sztuk foteli ginekologicznych zabiegowych oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia: główny dokument opisujący, co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Wymaga uważnej lektury..
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Kryteria oceny ofert
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 60
Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 1 sztuki aparatu do znieczulenia oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 60
Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki kolumny anestezjologicznej oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Inne zlecenia w tej branży
Dostawy: podłoży i innych materiałów do badań mikrobiologicznych oraz dzierżawa: automatycznego systemu do posiewu krwi i innych płynów ustrojowych
Specjalistyczny Szpital im. E. Szczeklika w Tarnowie · termin 14.10.2026 · 265 100 zł
Pakiet 1 - Trifluridinum + Tipiracilum
Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie · termin 14.10.2026
Sukcesywne dostawy galanterii papierowej
CENTRALNY OŚRODEK SPORTU - OŚRODEK PRZYGOTOWAŃ OLIMPIJSKICH W ZAKOPANEM · termin 15.10.2026
Zakup wraz z dostawą endoprotez i materiałów ortopedycznych
ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĄBROWIE TARNOWSKIEJ · termin 15.10.2026
Dostawa materiałów szewnych
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc Oddział Terenowy w Rabce-Zdroju · termin 15.10.2026
Zlecenia w tej branży z terminem od jutra w województwie małopolskim: 127. Dostawaj nowe na e-mail
Dokumentacja i źródło
Aktualny termin, dokumenty i sposób złożenia oferty sprawdź na stronie zamawiającego. BZP-Radar pomaga znaleźć i ocenić zlecenie; nie przyjmuje ofert.
Podstawa wskazania platformy
Ogłoszenie BZP
8.2.) Miejsce składania ofert: Drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://e-propublico.pl/Ogloszenia/Details/627f3ab4-c756-4035-bd0b-b3a0c02720d0
Ogłoszenie: 2026/BZP 00484673/01. Numer referencyjny: DZP-271-56/26