Przejdź do treści

Ogłoszenie o zleceniu · BZP

Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (8 grup)

Siedziba zamawiającego: Kraków

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie

Otwórz zlecenie z kontem Mam już konto

Konto jest bezpłatne. Analizy dokumentów zależą od planu i dostępnych danych.

Termin składania ofert

21.10.2026, 10:30

za 8 dni

Szacowana wartość

Nie podano

Czas realizacji

28 dni

Wadium

Sprawdź w dokumentacji

Dane z BZP, stan na 13 października, 12:35. Pełne i aktualne warunki należy sprawdzić u zamawiającego.

Zakres zlecenia

Dostawa: urządzenia medyczne. Kody CPV: 33100000-1.

Liczba części8

Część 1

Przedmiotem zamówienia jest dostawa wraz z uruchomieniem 2 sztuk lamp zabiegowych mobilnych oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. Nr 2024 r. poz. 1620),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.

Kto może złożyć ofertę

Zamawiający nie określił warunków udziału.

W ogłoszeniu nie wskazano warunków dotyczących doświadczenia, obrotów ani polisy OC. Oświadczenie o braku podstaw wykluczenia nadal jest wymagane. Pełne wymagania opisuje SWZ.

Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów

Warunki gwarancji i serwisu - załącznik nr 5 do SWZ; Potwierdzenie spełniania warunków i parametrów wymaganych - załącznik nr 1 do SWZ; Wzór oferty na dostawy - załącznik nr 2 do SWZ

Podstawy wykluczenia

Obowiązkowe podstawy wykluczenia wynikają z art. 108 ustawy Pzp.

Ogłoszenie wskazuje też fakultatywne podstawy z art. 109:

  • Art. 109 ust. 1 pkt 4
Tekst ustawy Pzp w serwisie ISAP

Co decyduje o wyborze oferty

Część 1: Cena60%
Część 1: Termin dostawy25%
Część 1: Okres gwarancji15%
Część 2: Cena60%
Część 2: Termin dostawy25%
Część 2: Okres gwarancji10%
Część 2: Parametry techniczne5%
Część 3: Cena60%
Część 3: Termin dostawy25%
Część 3: Parametry techniczne5%
Część 3: Okres gwarancji10%
Część 4: Cena60%
Część 4: Parametry techniczne5%
Część 4: Okres gwarancji10%
Część 4: Termin dostawy25%
Część 5: Cena60%
Część 5: Okres gwarancji15%
Część 5: Termin dostawy25%
Część 6: Cena60%
Część 6: Termin dostawy25%
Część 6: Okres gwarancji10%
Część 6: Parametry techniczne5%
Część 7: Cena60%
Część 7: Okres gwarancji15%
Część 7: Termin dostawy25%
Część 8: Cena60%
Część 8: Okres gwarancji15%
Część 8: Termin dostawy25%
Jak liczone są punkty
Nazwa kryterium
Cena
Waga
60
Termin dostawy25%
Okres gwarancji15%

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 2 sztuk foteli ginekologicznych zabiegowych oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.

Kryteria oceny ofert

Nazwa kryterium
Cena
Waga
60
Termin dostawy25%
Okres gwarancji10%
Parametry techniczne5%

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 1 sztuki aparatu do znieczulenia oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.

Nazwa kryterium
Cena
Waga
60
Termin dostawy25%
Parametry techniczne5%
Okres gwarancji10%

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki kolumny anestezjologicznej oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.

Dokumentacja i źródło

Aktualny termin, dokumenty i sposób złożenia oferty sprawdź na stronie zamawiającego. BZP-Radar pomaga znaleźć i ocenić zlecenie; nie przyjmuje ofert.

Podstawa wskazania platformy

Ogłoszenie BZP

8.2.) Miejsce składania ofert: Drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://e-propublico.pl/Ogloszenia/Details/627f3ab4-c756-4035-bd0b-b3a0c02720d0

Ogłoszenie: 2026/BZP 00484673/01. Numer referencyjny: DZP-271-56/26